Klaar voor de tweede ronde....

Maandag 13 januari

Vandaag naar de oncoloog geweest. Moest tot 17.00 uur wachten omdat ze het bloed nog moesten nakijken – had eigenlijk van tevoren gemoeten. Hadden ze ook maar papieren moeten meegeven. Achteraf kwam het prima uit want het had gevroren en duurde een hele tijd voordat we de ruiten ijsvrij hadden. Bij het bloedprikken vraag ik voortaan een kleine naald, beter voor de ader in mijn linker elleboog. Het infuus wil ik in mijn onderarm. De dokter vertelt dat ik iedere 2 uur wakker ben en dus geen goede nachtrust heb. De arts schreef een slaapmiddel voor maar omdat ik morgen de 2^e chemokuur krijg leek het Koos geen goed idee om als een zombie in het ziekenhuis aan te komen, dus vannacht nog maar even de kortdurende slaaptablet innemen. Als morgen alles achter de rug is dan maar de Oxycodon – een langwerkende pil voor de nacht.

Bij de Apotheek langs geweest en weer een tas vol spullen opgehaald.

De haren bij m'n voorhoofd beginnen steeds meer uit te vallen dus blij dat ik die mutsjes in huis heb. Buiten doe ik wel een wollen muts op omdat het heel koud was. Vanmiddag rond 14.00 uur scheen het zonnetje en hebben we samen weer een half uur gewandeld. 

Ook zaterdag en zondag een half uur buiten geweest.

Mensen van de Zonnebloem beginnen nu kaarten te sturen – ze missen mij!

Morgen word ik om 10.00 uur op de oncologie afdeling verwacht voor de tweede chemo behandeling en we hopen dat ik daarna weer 2 weken thuis kan bijkomen – aansterken voor de volgende ronde.

Ben heel dankbaar voor al jullie gebeden en meeleven!

Oxycodon, een sterke pijnstiller, werkt 4 tot 6 uur. Langwerkende tabletten (met gereguleerde afgifte, MGA) werken 12 uur lang.

Ik moet een sterke pijnstiller hebben omdat na de chemo mijn matras te hard voelde. Dit heb ik pas de afgelopen dagen ontdekt. Nu slaap ik beneden op de bank met een zachte ondergrond. Koos slaapt in zijn relaxstoel vanwege pijn bij zijn heupen. Hier heeft hij afgelopen donderdag een injectie voor gehad.

Update over 14 januari, de 2^e chemo behandeling.

Ik had gedacht gister nog wat te kunnen schrijven, maar was thuis net in staat om samen met Koos het eten klaar te maken, gegeten en daarna alleen maar geslapen. Geen puf meer.

Slecht geslapen in de nacht van maandag op dinsdag. Vorige behandeling gezien dat ze hele mooie relax stoelen hebben, dus gevraagd of ik daarin mocht zitten. De meeste patiënten liggen blijkbaar liever in bed, maar ik dus niet. In de stoel probeerden ze het infuus in te brengen, wat moeilijk is met mijn aderen. Chantal, mijn oncoloog verpleegkundige, had mij aangeraden te vragen of ze het zo laag mogelijk konden zetten. De ene verpleegster kreeg 'm er niet in en de andere wel, meer naar boven. Ik ga onderzoeken of er iets is om aderen te kweken/aan te maken. Wie weet. Zou wel fijn zijn. Aangesloten aan het infuus en de verpleegster dacht dat ik de standaard hoeveelheid druppels wel aan kon. (zie foto: 304 druppels per minuut!). Dus niet. 

Het stond wel in mijn dossier, maar automatisch ging de pomp gewoon naar maximum. Het ging even goed tot ik vreselijke spierpijn kreeg, voelde me duizelig en niet lekker worden. Gelukkig zat ik in het centrale gedeelte dus kon ik meteen om hulp roepen. Gevraagd om de pomp even stop te zetten want het ging echt niet meer. Een half uur nodig gehad om bij te komen. Toen werd de pomp op de halve snelheid, 152 druppels per minuut gezet. Daarna ging het verder wel, maar ik werd wel heel erg slaperig. Geen probleem in de relax stoel. Bleek dat de verpleegkundige ook nog twee slaapmiddelen door de chemo had gedaan. Er staat vier uur voor een chemo behandeling. 3 uur Paclitaxel- 1 uur carboplatine. De foto is op het laatste moment gemaakt toen alles open stond. Bijna vergeten om een foto te maken.

Bijna de hele tijd in het ziekenhuis geslapen en ook thuis weer. Na het eten geslapen, tussendoor er even uit voor m'n pillen en weer verder slapen. Thuis slaap ik half op de bank en half in de relax stoel. Op de

bank gaat het wel. Ging goed tot 4 uur vannacht. Toen maar verdergegaan met het breien van Koos' sokken. Daarna weer tot 5.30 uur kunnen slapen. 

De antibioticakuur voor de blaasontsteking is nog steeds niet af, dus 2 uur voor en 2 uur na het eten geen melkproducten. De verpleegkundige vertelde me dat ik een resistente bacterie in de blaas heb (ziekenhuisbacterie die ik w.s. op tijdens de opname op de longafdeling heb opgelopen.)

Ik bid ervoor, God zal voorzien. Wij doen ons best en God doet de rest. En Hij doet veel!

16 januari

Gisteren een hele duffe dag gehad, veel geslapen. Alleen toen we er gisterenavond achter kwamen dat ons pakket nutridrink niet werd geleverd werden we toch wel een beetje getriggerd, waardoor klaar wakker. Hoe kan dit? 

Vanmorgen gebeld en na 40 minuten wachten
kregen we het antwoord. Ze zijn met een nieuw systeem bezig en sinds vrijdag loopt de achterstand op. Het moest gecontroleerd worden door het nieuwe systeem. Deze moest er een vinkje bijzetten. Ze gaat het nu gelijk door zetten naar post.nl en vanavond krijgen we een track and trace. 

17 januari

Gisterenavond de oxycodon voor de nacht ingenomen. Deze maakte het slapen makkelijker, maar toch ben ik ook nog een paar keer wakker geweest.

18 januari

Door de oxycodon slaap ik wel beter. Al ben ik om de 2 uur wakker om even de benen te strekken en toiletbezoek. Hierdoor overdag meer

wakker. 

De nutridrink is gisterenavond eindelijk gekomen. Ook heb ik een topmatras gekocht waardoor ik zachter lig en slaap hier nu in de middag een uurtje op. De wens is om straks weer in bed te slapen.

Tijdens deze 2e chemo voel ik mij fitter dan Tijdens de 1e chemo - grote reden tot dankbaarheid!